国家药监局综合司关于发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和 《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》的通知

广东省药品监督管理局：
　　为贯彻落实《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》，推进粤港澳大湾区药品上市许可持有人、医疗器械注册人制度改革，现发布《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》和《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》，请你局认真落实。
　　附件：1.《支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品实施方案》
　　附件：2.《支持港澳医疗器械注册人在大湾区内地9市生产医疗器械实施方案》

                           国家药监局综合司
　　                            2022年6月23日

药监综科外〔2022〕63号附件1.docx

药监综科外〔2022〕63号附件2.docx

 

经典回顾:                                       

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②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

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来源：网络 或国家官网

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